لندن (أ ف ب) – طلبت شركة الأدوية العملاقة أسترازينيكا سحب الترخيص الأوروبي للقاحها المضاد لفيروس كورونا، وفقا لما ذكرته هيئة تنظيم الأدوية في الاتحاد الأوروبي.
في تحديث وقالت الهيئة التنظيمية على الموقع الإلكتروني لوكالة الأدوية الأوروبية يوم الأربعاء إن الموافقة على عقار فاكسزيفريا من إنتاج أسترازينيكا تم سحبها “بناء على طلب صاحب ترخيص التسويق”.
حصل لقاح AstraZeneca المضاد لكوفيد-19 على موافقة وكالة الأدوية الأوروبية للمرة الأولى يناير 2021. ولكن في غضون أسابيع، تزايدت المخاوف بشأن سلامة اللقاح حيث علقت عشرات الدول استخدام اللقاح بعد اكتشاف جلطات دموية غير عادية ولكنها نادرة في عدد صغير من الأشخاص المحصنين. وخلصت الهيئة التنظيمية في الاتحاد الأوروبي إلى أن جرعة أسترازينيكا لم تزيد من خطر الإصابة بالجلطات بشكل عام، لكنها… بقيت الشكوك.
النتائج الجزئية للتجربة الكبرى الأولى – التي استخدمتها بريطانيا للموافقة على اللقاح – خيم عليها خطأ تصنيعي لم يعترف به الباحثون على الفور. أدى عدم كفاية البيانات حول مدى فعالية اللقاح في حماية كبار السن إلى قيام بعض البلدان بقصر استخدامه في البداية على السكان الأصغر سناً قبل عكس المسار.
وتم توزيع مليارات الجرعات من لقاح أسترازينيكا على البلدان الفقيرة من خلال شبكة البرنامج بتنسيق من الأمم المتحدة لأنه كان أرخص وأسهل في الإنتاج والتوزيع. لكن الدراسات أشارت لاحقًا إلى أن لقاحات الحمض النووي الريبوزي المرسال الأكثر تكلفة من شركتي Pfizer-BioNTech وModerna توفر حماية أفضل ضد كوفيد-19 ومتغيراته العديدة، وتحولت معظم البلدان إلى تلك اللقاحات.
واعتمد برنامج التحصين الوطني ضد فيروس كورونا في بريطانيا في عام 2021 بشكل كبير على لقاح أسترازينيكا، الذي طوره إلى حد كبير علماء في جامعة أكسفورد بدعم مالي كبير من الحكومة. لكن حتى بريطانيا لجأت لاحقًا إلى شراء لقاحات mRNA لبرامج التطعيم المعززة لكوفيد-19، ونادرا ما يستخدم لقاح أسترازينيكا الآن في جميع أنحاء العالم.
___
يتلقى قسم الصحة والعلوم في وكالة أسوشيتد برس الدعم من مجموعة الإعلام العلمي والتعليمي التابعة لمعهد هوارد هيوز الطبي. AP هي المسؤولة الوحيدة عن جميع المحتويات.
