أهالي الأطفال المتوفين يدعون: “لقح طفلك”

إن تطعيم طفلك أم لا هو خيار شخصي ويظل كذلك. في الآونة الأخيرة، اختار المزيد من الآباء عدم القيام بذلك، وعلى الرغم من أن هذا مسموح به في هولندا، إلا أنه يؤثر على الأطفال الآخرين. نحلة في 1 انضم إلينا والدان فقدا طفلهما: ابنة آرني ماتت بسبب السعال الديكي، وابن إلين مات بسبب الحصبة. يدعون إلى: تطعيم طفلك.

يعتقد VVD أن رعاية الأطفال يجب أن تكون قادرة على رفض الأطفال غير المحصنين إذا انخفض معدل التطعيم الوطني عن نقطة معينة. تؤكد عضوة VVD صوفي هيرمانز في 1 أن هذا لحماية الأطفال الذين لا يمكن تطعيمهم. لا يمكن تطعيم الأطفال الصغار جدًا، أو الأطفال الذين لديهم دواعي طبية. ولكن يمكن أن يصابوا بالعدوى من قبل الآخرين.

صغير جدًا للتطعيم

لم يتم تطعيم ابنة آرني لأنها كانت صغيرة جدًا. ولدت في 5 فبراير وتوفيت في 14 مارس. كان عمرها 5.5 أسبوعًا، ويتلقى الأطفال التطعيمات الأولى في الفترة من ستة إلى تسعة أسابيع، تليها حقنة في عمر ثلاثة أشهر. يقول الأب آرني: “لكنها لم تكن قادرة على الحصول على ذلك أبدًا”. وفي نهاية فبراير/شباط، بدأت ابنته تسعل، وبعدها طلب الطبيب من الوالدين مراقبتها. ولكن عندما يبدأ لونها بالتغير لأنها لا تحصل على ما يكفي من الهواء، يذهبون إلى المستشفى.

“لقد كانت أفعوانية: ذهبنا إلى المستشفى وبعد أسبوعين خرجنا بدونها. لهذا السبب أنا هنا. من الصعب تحديد ذلك، لكنه يُسمى “مرض الطفولة”، وهو يبدو بريئًا، لكنه قاتل، خاصة بالنسبة لمثل هؤلاء الأطفال الصغار. على سبيل المثال، يقول إن الأطباء حذروه من أنه حتى لو تعافت ابنته، فمن الممكن أن يحدث تلف في الدماغ أو الشلل. “ترى طفلك يتدهور.”

“لقد كان الأمر صعبًا للغاية بالنسبة لنا، ولكن بشكل خاص بالنسبة لها. يقول آرني: “كان عمرها خمسة أسابيع، لذا لا يمكنها التعبير عن ذلك، لكن لا بد أنها عانت بشكل لا يصدق”. وحتى يومنا هذا، لا يعرفون كيف أصيبت ابنته بالسعال الديكي.

مات من الحصبة

إلين موجودة أيضًا في 1مات ابنها أناند بسبب الحصبة. تم تشخيص إصابته بهذا المرض عندما كان عمره خمسة أشهر، وتوفي في النهاية متأثراً بالعواقب عندما كان عمره 22 عاماً. “كانت الحصبة منتشرة في دار الأطفال في نيبال، البلد الذي أتى منه. عندما كان عمره ثمانية أشهر، جاء إلى هولندا. لكنني فكرت: لقد أصبت أيضًا بالحصبة عندما كنت طفلاً وخرجت منها أيضًا. لقد كان يعاني أيضًا من ذلك بشكل معتدل جدًا، لذلك اعتقدنا أنه “تجاوز الأمر”. لقد بدا بصحة جيدة.”

وذكرت أن أناند نشأ كصبي ذكي للغاية، لكن ذلك تغير فجأة في سن العاشرة. “قال: أمي، أعتقد أنني لست ذكياً كما تظنين.” بدأ بالسقوط، وبدأ يقوم بحركات مجنونة. ولم يعد يفهم كيف تسير الأمور. تقول الأم إيلين: “في نهاية المطاف، أصبح الأمر سيئًا للغاية لدرجة أننا انتهى بنا الأمر في المستشفى وفي غضون أسبوع اكتشفوا أن ذلك كان بسبب الحصبة”.

لقد استقر الفيروس في رأسه. “لقد كانت قنبلة موقوتة، وبعد عشر سنوات خرجت من أجله”. تم تحديد أنه مصاب بـ SSPE، وهو أحد مضاعفات الحصبة النادرة جدًا – ولكنها قاتلة دائمًا.

“كل طفل يحصل عليه هو واحد أكثر من اللازم”

لا يزال حزن إلين ماثلًا: فقد توفي ابنها في نوفمبر 2023. في 1-المقدمة مارججي فيكس: “ما الذي يجعلك تجلس هنا لتقول ذلك؟ يجب أن يكون ذلك صعبًا للغاية.” إلين: “هذا صحيح. كان أناند مصابًا بإعاقة شديدة لمدة 12 عامًا. هذه فترة طويلة جدًا: عادةً يموت الطفل ما بين ستة أشهر وسنتين بعد تشخيص الإصابة بـ SSPE. إنه مرض فظيع. لا يزال بإمكان أناند أن يسمع ويضحك، لكن ليس لدينا أي فكرة عن كيفية وصول الأمور إليه”.

على سبيل المثال، ذكرت أنها تعرف أيضًا حالة طفل لا يستطيع فعل “أي شيء على الإطلاق”. فيكس: “أستطيع أن أتخيل أن هناك أشخاصًا يقولون: “لكن هذه ليست سوى نسبة صغيرة من الأطفال الذين يحصلون على ذلك”. ماذا تريد أن تقول لهم؟” “كل طفل يحصل عليه هو في الحقيقة طفل أكثر من اللازم. تختتم إيلين كلامها قائلة: “إنه أمر فظيع حقًا”.

يمكنك مشاهدة Op1 مرة أخرى عبر NPO Start.

تعليقات