لندن (ا ف ب) – ضحايا بريطانيا فضيحة الدم الملوثقالت الحكومة يوم الثلاثاء إن الحكومة، التي أصيب فيها عشرات الآلاف من الأشخاص بالدم الملوث أو منتجات الدم الملوثة من وكالة الصحة العامة، ستبدأ في تلقي مدفوعات التعويض النهائية هذا العام.
أعلن المسؤولون عن خطط التعويضات بعد يوم من نشرها تقرير والتي أظهرت أن المسؤولين والأطباء عرّضوا المرضى لمخاطر غير مقبولة منذ السبعينيات وحتى أوائل التسعينيات من خلال إعطائهم عمليات نقل دم أو منتجات دم ملوثة بفيروس نقص المناعة البشرية أو التهاب الكبد الوبائي.
ويُنظر إلى هذه الفضيحة على أنها الكارثة الأكثر دموية في تاريخ الحكومة البريطانية الخدمة الصحية الوطنية منذ تأسيسها عام 1948. واعتذر رئيس الوزراء ريشي سوناك يوم الاثنين عن “الفشل الأخلاقي المستمر منذ عقود في قلب حياتنا الوطنية”.
وبحسب التقرير، رفضت الحكومات البريطانية المتعاقبة الاعتراف بارتكاب مخالفات وحاولت التستر على الفضيحة التي توفي فيها ما يقدر بنحو 3000 شخص بعد تلقيهم دماء أو منتجات دم ملوثة. وفي المجمل، أصيب نحو 30 ألف شخص بفيروس نقص المناعة البشرية أو التهاب الكبد الوبائي سي، وهو نوع من عدوى الكبد، خلال تلك الفترة، بحسب التقرير.
وقال وزير مجلس الوزراء جون جلين للمشرعين يوم الثلاثاء إنه يدرك أن “الوقت هو جوهر الأمر” وأن الضحايا الأكثر احتياجًا للمدفوعات سيحصلون على تعويض مؤقت آخر قدره 210 آلاف جنيه استرليني (267 ألف دولار) في غضون 90 يومًا، قبل وضع خطة السداد الكاملة. .
وقال أيضًا إن الأصدقاء والعائلة الذين اعتنوا بالمصابين سيكونون مؤهلين أيضًا للحصول على تعويض.
دفعت السلطات دفعة مؤقتة أولية قدرها 100 ألف جنيه إسترليني لكل ناجٍ وزوج على قيد الحياة في عام 2022. ولم يؤكد غلين التكلفة الإجمالية لحزمة التعويضات، على الرغم من التقارير أنها تزيد عن 10 مليارات جنيه إسترليني (12.7 مليار دولار).
لكن ديس كولينز، المحامي الذي يمثل عشرات الضحايا، قال إن العديد من الأقارب الناجين لم يتلقوا أي مدفوعات حتى الآن وليس لديهم معلومات حول كيفية المطالبة بالمدفوعات المؤقتة الموعودة لتركات أولئك الذين ماتوا.
لقد ناضل الناشطون لعقود من الزمن للكشف عن أوجه القصور الرسمية وتأمين التعويضات الحكومية. تمت الموافقة على التحقيق أخيرًا في عام 2017 وتمت مراجعة الأدلة المقدمة من أكثر من 5000 شاهد وأكثر من 100000 وثيقة على مدى السنوات الأربع الماضية.
وكان العديد من المصابين بالهيموفيليا، وهي حالة تؤثر على قدرة الدم على التجلط. في سبعينيات القرن الماضي، تلقى المرضى من الولايات المتحدة علاجًا جديدًا يحتوي على بلازما من متبرعين ذوي خطورة عالية، بما في ذلك السجناء، الذين كانوا يُدفع لهم مقابل التبرع بالدم.
ونظرًا لأن الشركات المصنعة للعلاج خلطت البلازما من آلاف التبرعات، فإن متبرعًا واحدًا مصابًا قد يعرض الدفعة بأكملها للخطر.
وذكر التقرير أن نحو 1250 شخصا يعانون من اضطرابات النزيف، من بينهم 380 طفلا، أصيبوا بالعدوى فيروس العوز المناعي البشري – منتجات الدم الملوثة. وقد مات ثلاثة أرباعهم. أصيب ما يصل إلى 5000 آخرين ممن تلقوا منتجات الدم بالتهاب الكبد الوبائي المزمن.
وقال التقرير إن ما يقدر بنحو 26800 آخرين أصيبوا أيضًا بالتهاب الكبد الوبائي سي بعد تلقي عمليات نقل الدم، والتي يتم تقديمها غالبًا في المستشفيات بعد الولادة أو الجراحة أو وقوع حادث.
وخلص التقرير إلى أنه كان من الممكن تجنب الكارثة إلى حد كبير لو اتخذ المسؤولون خطوات لمعالجة المخاطر المعروفة المرتبطة بعمليات نقل الدم أو استخدام منتجات الدم، مضيفا أن بريطانيا تخلفت عن العديد من الدول المتقدمة في إدخال فحص صارم لمنتجات الدم والمتبرعين بالدم. اختيار.
وأضافت الدراسة أن الضرر الذي حدث تفاقم بسبب الإخفاء والثقافة الدفاعية داخل الحكومة والخدمات الصحية.
