{"id":104420,"date":"2025-03-14T00:13:03","date_gmt":"2025-03-14T00:13:03","guid":{"rendered":"https:\/\/www.irakezen.nl\/du\/ontmoet-vrouwen-met-multiple-sclerose-die-stigmas-tarten-terwijl-ze-regulier-leven-leiden\/"},"modified":"2025-03-14T00:13:03","modified_gmt":"2025-03-14T00:13:03","slug":"ontmoet-vrouwen-met-multiple-sclerose-die-stigmas-tarten-terwijl-ze-regulier-leven-leiden","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/irakezen.nl\/du\/ontmoet-vrouwen-met-multiple-sclerose-die-stigmas-tarten-terwijl-ze-regulier-leven-leiden\/","title":{"rendered":"Ontmoet vrouwen met multiple sclerose die stigma’s tarten terwijl ze ‘regulier leven’ leiden"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n
\"\"<\/div>\n

Toen Rayan Daboul haar diagnose van multiple sclerose (MS) kreeg op slechts 22, werd haar leven op zijn kop gezet. “Ik had geen idee wat MS was en ik ging in ontkenning, denkend dat ik gewoon kon doorgaan met mijn normale leven,” herinnerde ze zich. <\/p>\n

Multiple sclerose (MS) is een chronische aandoening van het centrale zenuwstelsel dat de informatiestroom tussen de hersenen en het ruggenmerg verstoort. Symptomen vari\u00ebren van persoon tot persoon, maar ze omvatten beweging en co\u00f6rdinatieproblemen, visuele verstoringen en vermoeidheid.<\/p>\n

Terwijl de realiteit van haar toestand begon te zinken, besefte Rayan dat het aanpassen van haar levensstijl slechts een van de vele uitdagingen was waarmee ze zou worden geconfronteerd. Vastbesloten om het stigma rond haar toestand te veranderen, vooral als vrouw, begon ze aan een reis van bewustzijn.<\/p>\n

Blijf op de hoogte van het laatste nieuws. Volg KT op WhatsApp -kanalen.<\/a><\/strong><\/p>\n

De hitte maakte haar symptomen erger, dus Rayan moest haar dagelijkse routine aanpassen. “Leren cool blijven en slim kleden is nog steeds iets dat ik elke dag navigeer,” legde ze uit. <\/p>\n

Haar diagnose benadrukte ook de maatschappelijke verwachtingen die haar als een vrouw werden gesteld. “Ik voel dat MS vaak wordt gezien als een obstakel, vooral als het gaat om het huwelijk,” deelde ze. Het stigma rond haar toestand liet haar zich vaak verkeerd begrepen voelen, omdat anderen moeite hadden om te begrijpen hoe zelfs eenvoudige taken haar energie konden leegmaken. “Het constant uitleggen van mezelf is nog vermoeiender,” gaf ze toe.<\/p>\n

\"\"<\/div>\n

Rayan, nu 24, heeft haar reis met creativiteit omarmd en een content -maker geworden, ondanks alle uitdagingen. Ze gebruikt haar platform om haar verhaal te delen, het bewustzijn te vergroten en anderen te inspireren met vergelijkbare veldslagen. “Leven met MS heeft me een uniek perspectief gegeven,” zei ze. “Ik wil inhoud maken die echt, herkenbaar en inspirerend aanvoelt.”<\/p>\n

Door therapie en het oppakken van nieuwe hobby’s zoals het spelen van piano, vindt Rayan zich een weg door de toestand. “Als een maker van de inhoud veroorzaken lange uren en hitte vaak gevoelloosheid, het testen van mijn veerkracht, maar ik heb geleerd om naar mijn lichaam te luisteren en mezelf te tempo,” legde ze uit. <\/p>\n

Een van haar meest impactvolle momenten kwam toen ze een video op Tiktok plaatste over de dag dat ze werd gediagnosticeerd. De video ging viral en meer dan 20 mensen met MS uit de hele Arabische wereld reikten haar uit, en dat leidde tot zinvolle discussies.<\/p>\n

Deborah Dunne, een inwoner van Dubai, werd geconfronteerd met een soortgelijk levensveranderend moment toen ze de diagnose MS kreeg kort na haar afstuderen met een diploma in het basisonderwijs in 2011 in Londen. In een oogwenk veranderde haar leven.<\/p>\n

Ze merkte dat ze de eisen van lesgeven in evenwicht bracht met ziekenhuisafspraken, terugvallen en haar zelfgevoel opnieuw defini\u00ebren. “Vermoeidheid en incidentele duizeligheid dwongen me om strategischer te zijn met mijn energie, mezelf te leren tempo te maken en open te staan \u200b\u200bmet mijn collega’s over mijn grenzen,” deelde Deborah.<\/p>\n

\"\"<\/div>\n

Ondanks de vroege worstelingen, evolueerde de reis van Deborah toen ze in 2016 naar Dubai verhuisde. Haar gevestigde ondersteuningssysteem achterlatend, bouwde ze een sterk netwerk van vrienden die haar toestand begrepen. “Hoewel het ontmoedigend was om de steun van mijn familie te verlaten, heb ik nu een solide groep vrienden die me ondersteunen als een persoon en iemand die met MS woont,” zei Deborah. Ze werkte ook nauw samen met de National Multiple Sclerosis Society (NMSS), cre\u00eberde bewustzijn en het bevorderen van een solide gemeenschap.<\/p>\n

In de VAE worden ongeveer 19 bij elke 100.000 mensen getroffen door MS, waarbij de aandoening vaak begint bij jonge volwassenen rond de leeftijd van 26, volgens NMSS. Vrouwen hebben twee keer zoveel kans als mannen om MS te ontwikkelen, waardoor 67 procent van degenen die in de Emiraten zijn gediagnosticeerd, goedmaken.<\/p>\n

De NMSS is opgericht in 2022 en beoogt het leven van mensen met MS in de VAE te verbeteren door middel van onderwijs, belangenbehartiging en ondersteuning. Een van hun belangrijkste initiatieven is de MS Helpline 800677, die vertrouwelijke, onmiddellijke ondersteuning biedt voor degenen die met MS leven. De hulplijn, dagelijks beschikbaar van 10.00 tot 22.00 uur, biedt informatie over artsen in de gezondheidszorg, beoordelingen van geestelijke gezondheid en emotionele ondersteuning.<\/p>\n

Deborah, nu 39, woont 13 jaar bij MS en bracht 8 van die jaren in Dubai door. In 2023 maakte ze van de gelegenheid gebruik om zich open te stellen over haar toestand. “Dit was een keerpunt dat mijn benadering van lesgeven diep vormde en anderen hielp om zwijgend te leven met deze chronische toestand”, zegt ze. <\/p>\n

Deborah heeft haar belangenbehartiging nog een stap verder gebracht door een kinderboek te schrijven met de titel “My Mum Has MS”, om jonge lezers te informeren over de aandoening. “Ik wil discussies over MS normaliseren,” legde ze uit.<\/p>\n

Muna Al Harbi, een moeder van drie en transformatiecoach, werd ook tien jaar geleden geconfronteerd met een levensveranderende MS-diagnose. “Toen ik die woorden voor het eerst hoorde: ‘Je hebt multiple sclerose’, herinner ik me dat ik me overweldigd voelde en dacht aan mijn ambities, mijn verantwoordelijkheden als vrouw, een moeder en een werknemer,” herinnerde Muna zich. <\/p>\n

\"\"<\/div>\n

Aanvankelijk onbekend met de aandoening, beschreef ze het als ‘onuitgenodigd en niet te stoppen’. Na drie terugvallen leerde Muna echter dat MS niet alleen een diagnose is – het is een constante metgezel die hervormt hoe je de wereld ziet.<\/p>\n

“In het begin probeerde ik door te gaan alsof er niets was veranderd – door de stress duwen, de waarschuwingssignalen negeren, mezelf overtuigen dat ik het allemaal aan zou kunnen. Maar MS werkt niet zo. Het dwingt je om te stoppen. Het vereist je om te luisteren,” legde ze uit.<\/p>\n

Toen Muna haar toestand begon te begrijpen, het ene symptoom na het andere, omarmde ze haar diagnose en werd een vocale pleitbezorger voor bewustzijn en ondersteuning. Ze besloot haar worstelingen in kracht te veranderen. “Ik realiseerde me dat als ik niet kon vinden wat ik nodig had, ik het zou maken,” zei ze. Via sociale media, podcasts en gemeenschapsevenementen heeft Muna honderden mensen bereikt, haar verhaal gedeeld en ondersteuning bieden aan degenen die vergelijkbare uitdagingen hebben.<\/p>\n

Haar mantra, “Blijf vooruitgaan”, heeft haar benadering van het leven met MS gevormd. “Leven met MS gaat niet over wachten op een remedie; het gaat over het vinden van nieuwe manieren om volledig te leven in het heden,” benadrukte ze.<\/p>\n

\n
\n
\n
\"Je<\/div>\n<\/div>\n
\n
<\/p>\n

Je bent gezegend<\/h4>\n

<\/a><\/p>\n

Waad Barakat is een speciale correspondent die beveiligingsonderwerpen bestrijkt, van wetshandhaving tot lokale Cour…<\/span>Meer <\/a><\/span><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Toen Rayan Daboul haar diagnose van multiple sclerose (MS) kreeg op slechts 22, werd haar leven op zijn kop gezet. “Ik had geen idee wat MS was en ik ging in ontkenning, denkend dat ik gewoon kon doorgaan met mijn normale leven,” herinnerde ze zich. Multiple sclerose (MS) is een chronische aandoening van het centrale …<\/p>\n","protected":false},"author":41,"featured_media":104421,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[151],"tags":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/irakezen.nl\/du\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/104420"}],"collection":[{"href":"https:\/\/irakezen.nl\/du\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/irakezen.nl\/du\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/irakezen.nl\/du\/wp-json\/wp\/v2\/users\/41"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/irakezen.nl\/du\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=104420"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/irakezen.nl\/du\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/104420\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/irakezen.nl\/du\/wp-json\/wp\/v2\/media\/104421"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/irakezen.nl\/du\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=104420"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/irakezen.nl\/du\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=104420"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/irakezen.nl\/du\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=104420"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}