{"id":119142,"date":"2025-07-04T02:06:25","date_gmt":"2025-07-04T02:06:25","guid":{"rendered":"https:\/\/www.irakezen.nl\/du\/vae-tene-voedigt-bloeiste-dieurs-om-afgestudeerd-aan-de-middelbare-school-te-worden\/"},"modified":"2025-07-04T02:06:25","modified_gmt":"2025-07-04T02:06:25","slug":"vae-tene-voedigt-bloeiste-dieurs-om-afgestudeerd-aan-de-middelbare-school-te-worden","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/irakezen.nl\/du\/vae-tene-voedigt-bloeiste-dieurs-om-afgestudeerd-aan-de-middelbare-school-te-worden\/","title":{"rendered":"VAE TENE VOEDIGT BLOEISTE DIEURS om afgestudeerd aan de middelbare school te worden"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n
\"\"<\/div>\n

Toen Al Harith Hameed Al Mansouri slechts een paar maanden oud was, ontving zijn familie verwoestend nieuws dat de komende 17 jaar van hun leven zou vormen. Hun babyzoon was gediagnosticeerd met thalassemie, een erfelijke bloedaandoening die regelmatig ziekenhuisbezoeken, bloedtransfusies en een onzekere toekomst zou vereisen. <\/p>\n

Tegenwoordig, tegen alle verwachtingen in, staat Al Harith als een trotse afgestudeerde middelbare school, klasse van 2025, uit Ras Al Khaimah, als een baken van hoop voor gezinnen die vergelijkbare uitdagingen in de VAE hebben.<\/p>\n

“Ondanks de gezondheidsproblemen die ik heb doorgemaakt, was ik in staat om deze prestatie te bereiken dankzij God, de steun van mijn familie en mijn land,” zei de Emirati -tiener.<\/p>\n

Blijf op de hoogte van het laatste nieuws. Volg KT op WhatsApp -kanalen.<\/a><\/strong><\/p>\n

De reis van de 17-jarige van een ziekenhuisbed naar het afstudeerpodium is meer dan alleen een persoonlijke triomf. Het vertegenwoordigt de kracht van niet aflatende gezinsondersteuning, de voortreffelijkheid van het gezondheidszorgsysteem van de VAE en, vooral, de ontembare geest van een jonge man die weigerde zijn toestand zijn toekomst te laten defini\u00ebren.<\/p>\n

\"\"<\/div>\n

Thalassemie is een erfelijke bloedaandoening<\/a> Dat veroorzaakt een tekort aan de productie van hemoglobineproductie, het eiwit in rode bloedcellen die zuurstof in het hele lichaam dragen. <\/p>\n

Voor Al Harith betekende dit een kindertijd onderbroken door reguliere ziekenhuisbezoeken om de twee tot drie weken voor bloedtransfusies, samen met voortdurende behandeling, injecties en medicijnen die even routine werden als naar school gaan.<\/p>\n

De aandoening treft duizenden mensen wereldwijd, waarbij het Midden -Oosten een van de hoogste prevalentiepercentages heeft als gevolg van genetische factoren. <\/p>\n

In de VAE heeft de regering gespecialiseerde centra opgericht om te voorzien uitgebreide zorg voor thalassemie -pati\u00ebnten<\/a>erkenning van de langetermijninplichting die nodig is om deze chronische aandoening te beheren.<\/p>\n

“De behandelingsperiode was moeilijk, maar ik liet de ziekte me niet tegenhouden,” zei Al Harith. “Ik zou mijn lessen van mijn telefoon of laptop bekijken, zelfs in het ziekenhuis, en mijn moeder was altijd bij me, lees aan mij en hielp me met mijn studie, blijf bij me zodat ik het schooljaar niet zou missen.”<\/p>\n

Een levensveranderende transplantatie<\/h2>\n

Na jaren van het beheren van zijn toestand door regelmatige transfusies en medicijnen, nam de medische reis van Al Harith een dramatische wending toen hij in aanmerking kwam voor een beenmergtransplantatie. <\/p>\n

De donor was iemand die heel dicht bij huis was: zijn zus, die naar voren stapte om haar broer te geven wat hij beschrijft als ‘een nieuw leven’. Al Harith uitte diepe dankbaarheid voor zijn zus: “Ze schonk haar beenmerg aan mij, gaf me een nieuw leven, moge God haar belonen.”<\/p>\n

Na een lange behandelingsreis kon hij een beenmergtransplantatie<\/a> in de YAS Clinic – Khalifa City en Abu Dhabi Stam Cellen Center. De beenmergtransplantatie vertegenwoordigt een van de belangrijkste medische interventies die beschikbaar zijn voor pati\u00ebnten met thalassemie. <\/p>\n

De procedure omvat het vervangen van het zieke beenmerg van de pati\u00ebnt door een gezond merg door een compatibele donor, wat mogelijk een remedie voor de aandoening biedt. <\/p>\n

Het proces is echter complex en vereist uitgebreide voorbereiding, zorgvuldige matching en maanden van herstel.<\/p>\n

Voor Al Harith was de transplantatie niet alleen een medische procedure, maar een toegangspoort tot een toekomst waar hij alleen maar van had gedurfd. De mogelijkheid om te leven zonder de constante behoefte aan bloedtransfusies, van het volgen van school zonder frequente medische onderbrekingen en van het nastreven van zijn ambities zonder de beperkingen die door zijn toestand werden opgelegd, werden plotseling echt.<\/p>\n

\"\"<\/div>\n

Onderwijs door tegenspoed<\/h2>\n

De steun van zijn schooladministratie bleek cruciaal tijdens deze uitdagende periode. Onder leiding van Khadija Al Shambili ging het schoolpersoneel boven en buiten om ervoor te zorgen dat Al Harith zijn opleiding kon voortzetten ondanks zijn medische uitdagingen. <\/p>\n

Leraren, waaronder Hanadi al Nuaimi, Naema Al Shahi en Jasim Al Hammadi, speelden allemaal belangrijke rollen bij het ondersteunen van zijn academische reis.<\/p>\n

Al Harith uitte zijn schooladministratie, geleid door Khadija Al Shambili, die ervoor zorgde dat hij zijn studie kon voortzetten. Hij bedankte ook leraren Hanadi al Nuaimi, Naema Al Shahi en Jasim Al Hammadi, die allemaal een belangrijke rol speelden om hem tijdens zijn educatieve reis te ondersteunen.<\/p>\n

\"\"<\/div>\n

Een netwerk van niet aflatende ondersteuning<\/h2>\n

Achter de opmerkelijke prestatie van Al Harith staat een netwerk van supporters wier toewijding en zorg zijn succes mogelijk maakte. In het middelpunt van dit netwerk staat zijn familie, wiens liefde en opoffering de basis cre\u00eberde voor zijn veerkracht.<\/p>\n

“Mijn moeder was mijn tweede ziel in deze periode,” zei Al Harith, zijn stem vol met emotie. “Ze verliet me nooit, bleef bij me, stond me van moment tot moment. Mijn vader was mijn steun en tilde altijd mijn geest op.”<\/p>\n

De toewijding van zijn moeder ging verder dan de typische ouderlijke zorg. Ze werd zijn studiepartner, las hem tijdens het verblijf in het ziekenhuis en hielp hem lessen te herzien toen hij te zwak was om zich op zijn eigen te concentreren. <\/p>\n

Haar aanwezigheid bood niet alleen praktische ondersteuning, maar ook emotionele stabiliteit tijdens de meest uitdagende momenten van zijn behandeling.<\/p>\n

\"\"<\/div>\n

De toewijding van de familie strekte zich uit tot zijn broers en zussen, die tijdens zijn reis morele steun verleende. “Mijn broers en zussen stonden op elk moment emotioneel bij me,” zei Al Harith. “Hun steun was buiten beschrijving.”<\/p>\n

Naast zijn directe familie kreeg Al Harith steun van prominente figuren in de VAE -gemeenschap. Counselor en nationale raadslid Sultan bin Yaqoub Al Zaabi bood tijdens zijn reis aanzienlijke steun en aanmoediging.<\/p>\n

Al Harith bedankte Sultan bin Yaqoub Al Zaabi, die hem bij stond en tijdens zijn reis grote steun bood.<\/p>\n

De medische ondersteuning die Al Harith ontving was even uitgebreid. Het Dubai Thalassemia Center, dat sinds zijn jeugd deel uitmaakte van zijn leven, bood niet alleen medische zorg, maar ook emotionele steun en aanmoediging tijdens zijn behandelingsreis.<\/p>\n

Al Harith uitte diepe dankbaarheid aan het Dubai Thalassemia Center, dat sinds zijn jeugd bij hem is, vanaf het begin van zijn behandelingsreis, en speelde een belangrijke rol bij het ondersteunen van hem en hem helpen door te gaan. <\/p>\n

Hij bedankte Dr. Najm speciale voor zijn zorg en aandacht, evenals de administratie en alle medische staf, die nooit met hem tekortschoten en altijd een bron van veiligheid en aanmoediging waren.<\/p>\n

Dromen om anderen te genezen<\/h2>\n

De ervaring van Al Harith als pati\u00ebnt heeft zijn visie voor de toekomst diepgaand gevormd. In plaats van te worden afgeschrikt door zijn jaren van medische behandeling, is hij ge\u00efnspireerd om een \u200b\u200bcarri\u00e8re in de gezondheidszorg na te streven, met name als een radiologiespecialist.<\/p>\n

“Mijn droom is om een \u200b\u200bradiologiespecialist te worden,” zei Al Harith met overtuiging. “Ik wil het medische veld betreden omdat ik leefde door lijden en weet wat het betekent voor een pati\u00ebnt om pijn te hebben. Ik wil pati\u00ebnten helpen, een reden zijn om hun pijn te verlichten, net zoals God mensen voorzag die mijn last verlichtten.”<\/p>\n

Zijn keuze voor radiologie als specialiteit is belangrijk. Radiologie speelt een cruciale rol bij het diagnosticeren en bewaken van omstandigheden zoals thalassemie, en de persoonlijke ervaring van Al Harith met het veld geeft hem uniek inzicht in het perspectief van de pati\u00ebnt. <\/p>\n

Misschien is het krachtigste aspect van het verhaal van Al Harith niet alleen zijn persoonlijke triomf, maar ook zijn toewijding om te pleiten voor anderen die voor soortgelijke uitdagingen worden geconfronteerd. <\/p>\n

Na 17 jaar bij Thalassemie te hebben gewoond, heeft hij een diep begrip ontwikkeld van de unieke moeilijkheden waarmee pati\u00ebnten met deze aandoening worden geconfronteerd, met name de misvattingen en discriminatie die ze vaak tegenkomen.<\/p>\n

“Ik leefde de thalassemie -ervaring in al zijn details, en ik weet precies hoe pati\u00ebnten in stilte lijden,” zei Al Harith “het probleem is dat thalassemie -pati\u00ebnten niet extern vermoeidheid vertonen, waardoor sommige mensen denken dat ze in perfecte gezondheid zijn, maar de realiteit is compleet anders.”<\/p>\n

\"\"<\/div>\n

Onzichtbare handicap<\/h2>\n

Deze onzichtbare aard van thalassemie cre\u00ebert unieke uitdagingen voor pati\u00ebnten. In tegenstelling tot meer zichtbare handicaps of aandoeningen, is de impact van thalassemie grotendeels intern, waardoor het voor anderen moeilijk is om de dagelijkse worstelingen te begrijpen waarmee pati\u00ebnten worden geconfronteerd. <\/p>\n

De regelmatige vermoeidheid, de behoefte aan frequente medische afspraken en de implicaties op de lange termijn zijn niet onmiddellijk duidelijk voor informele waarnemers.<\/p>\n

“Helaas kijken veel instellingen niet naar thalassemie -pati\u00ebnten op dezelfde manier als ze kijken naar mensen van vastberadenheid,” legde Al Harith uit. “Wanneer ze banen aanvragen, worden ze uitgesloten zodra hun gezondheidstoestand bekend is, ondanks dat ze in staat zijn om te bereiken en te excelleren als ze de kans krijgen.”<\/p>\n

Zijn belangenbehartiging reikt verder dan persoonlijke ervaring tot een bredere oproep tot systemische verandering. “Mijn boodschap aan ambtenaren is om deze groep eerlijk te bekijken en hen het recht te geven om te werken en met waardigheid te leven,” zei hij. “Ze hebben moeilijke ervaringen doorgemaakt en zijn nog steeds veerkrachtig. Ik ben een van hen, en ik hoop een stem te zijn die hun lijden overbrengt en een rol speelt bij het tot stand brengen van verandering.”<\/p>\n

\n
\n
\n
\"Ruqayya<\/div>\n<\/div>\n
\n
<\/p>\n

Ruqayya al-Bright<\/h4>\n

<\/a><\/p>\n

Ruqayya Alqaydi is een speciale correspondent met een pasgeborene aan haar zijde en een eindeloze nieuwsgierigheid naar Le…<\/span><\/span>Lees meer <\/a><\/span><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Toen Al Harith Hameed Al Mansouri slechts een paar maanden oud was, ontving zijn familie verwoestend nieuws dat de komende 17 jaar van hun leven zou vormen. Hun babyzoon was gediagnosticeerd met thalassemie, een erfelijke bloedaandoening die regelmatig ziekenhuisbezoeken, bloedtransfusies en een onzekere toekomst zou vereisen. Tegenwoordig, tegen alle verwachtingen in, staat Al Harith als …<\/p>\n","protected":false},"author":41,"featured_media":119143,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[148],"tags":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/irakezen.nl\/du\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/119142"}],"collection":[{"href":"https:\/\/irakezen.nl\/du\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/irakezen.nl\/du\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/irakezen.nl\/du\/wp-json\/wp\/v2\/users\/41"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/irakezen.nl\/du\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=119142"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/irakezen.nl\/du\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/119142\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/irakezen.nl\/du\/wp-json\/wp\/v2\/media\/119143"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/irakezen.nl\/du\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=119142"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/irakezen.nl\/du\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=119142"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/irakezen.nl\/du\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=119142"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}