![\"Corona](\"https:\/\/img.metronieuws.nl\/images\/b38xVqG5zFwiCOeAu4SEfM6mg1s=\/375x211\/filters:quality(80):format(jpeg):background_color(fff)\/https%3A%2F%2Fwww.metronieuws.nl%2Fwp-content%2Fuploads%2F2021%2F01%2Fcorona-3-1.jpg\")
\n Foto ter illustratie. <\/span>
\n Foto: ANP BART MAAT<\/span>
\n <\/figcaption><\/figure>\n
Het geld voor onderzoek naar long covid is bijna op. Van de ruim 40 miljoen euro die de afgelopen jaren beschikbaar was, blijft weinig over. Tot het einde van dit jaar kunnen wetenschappers nog subsidie aanvragen.\u00a0Daarna valt het onderzoek stil, terwijl een doorbraak in behandeling nog ver weg is.<\/p>\n
Artsen, onderzoekers en pati\u00ebntenorganisaties waarschuwen in een rondgang van de NOS<\/em> voor grote gevolgen. Zonder nieuw geld dreigt kennis verloren te gaan. Onderzoekers stappen dan over naar ziektes waarvoor w\u00e9l financiering is, zegt Niels Eijkelkamp, hoogleraar neuro-immunologie aan het UMC Utrecht, tegen NOS<\/a><\/em>. \u201eDat zou zonde zijn van de miljoenen die al zijn ge\u00efnvesteerd.\u201d<\/p>\n In Nederland kampen bijna een half miljoen mensen met longcovidklachten. Een deel is volledig uitgevallen uit werk of opleiding, en bijna 100.000 pati\u00ebnten zijn gedeeltelijk of volledig aan huis of bed gebonden.<\/p>\n Toch blijft politieke aandacht uit. Een groot longcoviddebat, waar de Tweede Kamer twee jaar geleden w\u00e9l om vroeg, is nog steeds niet ingepland. Voor pati\u00ebnten is dat pijnlijk. Zij zien de aandacht snel verdwijnen, net als mensen met ME\/CVS, Q-koortsvermoeidheid, Lyme en het post-sepsis syndroom. Voor hen zou longcovidonderzoek mogelijk ook doorbraken kunnen opleveren.<\/p>\n Hoewel er de laatste jaren wat stappen zijn gezet, zoals een ME\/CVS-onderzoeksagenda en een Q-koortsambassadeur, vrezen pati\u00ebnten dat deze aandacht tijdelijk is. Voorstellen voor extra onderzoek naar long covid bij kinderen werden het afgelopen jaar meerdere keren weggestemd.<\/p>\n Vandaag staan op het Malieveld honderd lege rolstoelen tijdens een protest van mensen met zogenoemde PAIS-aandoeningen (post-acute infectie syndromen). Ze moeten laten zien wat velen niet zien: hoe groot het verborgen leed is.<\/p>\n \u201eWij zijn bijna onzichtbaar. Daardoor is het makkelijk om ons te vergeten\u201d, zegt initiatiefnemer Guus Liebrand, die zelf te ziek is om aanwezig te zijn. Ook PostCovidNL waarschuwt dat de tijd begint te dringen. Het geld voor longcovidklinieken en expertisecentra raakt in 2026 op.<\/p>\n De impact gaat verder dan gezondheid alleen. Uit onderzoek van het Erasmus MC onder 644 mensen met Q-koortsvermoeidheid blijkt dat de helft nooit meer terugkeerde op de arbeidsmarkt. Bijna driekwart ging er financieel op achteruit. Mantelzorgers raken regelmatig overbelast, constateert onderzoeker Stella Heemskerk.<\/p>\n \u201eEr is een landelijke strategie nodig,\u201d zegt ze. \u201eOok gemeenten en het UWV moeten beter weten hoe ze met deze groep omgaan.\u201d<\/p>\n Waar Nederland aarzelt, trekt Duitsland w\u00e9l stevig de portemonnee. De Duitse regering investeert de komende tien jaar een half miljard euro in onderzoek naar long covid en ME\/CVS. Volgens interne stukken gaat het om \u201eeen van de grootste uitdagingen voor de volksgezondheid van de 21e eeuw\u201d.<\/p>\n Dit zijn de best gelezen artikelen van dit moment:<\/p>\nBijna half miljoen pati\u00ebnten met long covid<\/h2>\n
Protest op Malieveld moet onzichtbaar leed zichtbaar maken<\/h2>\n
Long covid treft ook werk, inkomen en familie<\/h2>\n
Duitsland investeert fors, Nederland wacht af<\/h2>\n