{"id":160330,"date":"2026-10-12T22:20:22","date_gmt":"2026-10-12T22:20:22","guid":{"rendered":"https:\/\/irakezen.nl\/du\/jelte-werd-het-gezicht-van-metabole-ziekten-en-werd-maar-5-jaar\/"},"modified":"2026-10-12T22:20:22","modified_gmt":"2026-10-12T22:20:22","slug":"jelte-werd-het-gezicht-van-metabole-ziekten-en-werd-maar-5-jaar","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/irakezen.nl\/du\/jelte-werd-het-gezicht-van-metabole-ziekten-en-werd-maar-5-jaar\/","title":{"rendered":"Jelte werd het gezicht van metabole ziekten en werd maar 5 jaar"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n
\n \"Jelte
\n
\n Jelte: altijd een grote lach. <\/span>
\n Foto: Corien Steenstra<\/span>
\n <\/figcaption><\/figure>\n

Het vrolijke mannetje werd door Serious Request<\/em> 2024 in \u00e9\u00e9n klap beroemd: Jelte de Haan, het gezicht in de strijd tegen metabole ziekten. Er draaide voor die tijd echter al een camera binnen het gezin uit Leeuwarden. Het resultaat kun je vanavond op tv zien in Jelte\u2019s Legacy<\/em>. <\/p>\n

\n <\/svg><\/span>
\n Sneller bij nieuws dat ertoe doet<\/b>Stel Metro in als voorkeursbron en je vindt ons nieuws altijd terug in Google.<\/span><\/span>
\n Instellen \u2192<\/a>\n<\/div>\n

De titel verraadt het eigenlijk al: Jelte is helaas overleden (afgelopen juni). Hij werd maar 5 jaar. Er werd eerder ook al een uitzending over hem gemaakt (zie kader). Voor de volgende Jelte ging vooral over de tomeloze inzet door Jeltes ouders Sanne en Hein voor meer aandacht en onderzoek naar metabole ziekten.<\/p>\n

Metro<\/em> bekeek Jelte\u2019s Legacy<\/em> alvast voor televisierubriek Blik op de Buis<\/a><\/em>. Het is een documentaire geworden waarbij kijkers af en toe even moeten slikken. Niet in de laatste plaats omdat de docu eindigt met de uitvaart van Jelte. <\/p>\n

\n
\"Jelte<\/a>
Jelte: altijd een grote lach.<\/span> Foto: Corien Steenstra<\/span><\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n

De kleine Fries leed aan metabole ziekte, een stofwisselingsziekte. Helaas had hij de zeldzame en ongeneeslijke variant metachromatische leukodystrofie (MLD). Jelte kon op een gegeven moment niet meer lopen, toen niet meer praten en uiteindelijk ook niet meer eten. In juni ging moeder Sanne slapen met Jelte in haar armen. Ze had nog gezegd hoe trots zij op hem was. Toen Sanne wakker werd, was haar lieve jochie, dat ondanks alles zo genoot van zijn korte leven, gestorven.<\/p>\n

Belangstelling voor Serious Request trok door Jelte weer aan<\/h2>\n

De jaarlijkse radioactie Serious Request<\/em> ging in december 2024 over metabole ziekten. Sanne de Haan kwam met Jelte naar Het Glazen Huis in Zwolle, toen zij voor de actie cupcakes hadden verkocht en daarmee 16.000 euro hadden opgehaald. Vanaf toen werd dat goedlachse mannetje het gezicht \u2018van de ziekte\u2019. Serious Request<\/em> haalde dat jaar ruim 12,5 miljoen euro op, het hoogste bedrag sinds 2012 (babysterfte). De qua belangstelling ingezakte actie stond in \u00e9\u00e9n keer weer op de kaart en haalde mede daardoor vorig jaar voor Spieren voor Spieren zelfs meer dan 18 miljoen euro op<\/a>.<\/p>\n